1 安裝環節的鑒定控制在進行醫療器械滅菌操作的過程中，要確保操作主體具有合法的資質，收集滅菌機構的《輻射安全許可證》《營業執照》等法定許可文件，并且熟悉了解相關射線裝置的行業標準、維護手冊、說明書、安裝圖紙等各項文件信息。在此基礎上，要確保裝置能夠正常運行，還需要按照正確的安裝步驟進行操作，并對實施細節進行把控。

2 設備運行的鑒定控制針對射線裝置的運行細節進行控制，其主要目的在于建立起全過程、可視化的管理體系，并且針對射線裝置特征量、傳輸裝置、傳輸速度、主控時間、產品裝載密度、過源方式等相關信息進行梳理，并且明確輻照劑量間的關系。

準備充足的射線裝備以及容器，最少數量不低于三個，將等待檢驗的醫療器械產品按照統一的裝載密度進行安裝，按照輻照滅菌的過程特征進行細節調控。在裝載待驗證產品的同時布放足夠的劑量計，準備進行劑量分布測試。劑量計的放置通常以三維網格式擺放為主，其數量往往需要結合容器的容積進行調整，按照具體的操作規程將射線裝置以及傳輸裝置啟動，記錄運行過程中的特征量以及產品裝載密度，分析輻照時間和劑量的關系，并且給出線性統計結果。為了避免運行過程中由于停電或者其他故障導致結果精準度下降，在進行運行管控以及試驗的過程中，需要選擇靠近輻照源的位置，多次中斷實驗，判斷是否實驗中斷會對輻照劑量造成影響。